EU MDR, CH MepV
Der Medizinprodukte-Sektor hat viele Herausforderungen für Hersteller oder Zulieferer, in Europa unter der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) oder in der Schweiz unter der MepV.
Unsere Fachkräfte bei Axxos helfen Ihnen, mit cleveren Registrierungsstrategien erfolgreich durch die Anforderungen zu manövrieren oder finden massgeschneiderte Lösungen für Ihre Situation.
Bei der technischen Dokumentation für die CE-Kennzeichnung in Europa, der Zulassung Ihres Produktes in der Schweiz, oder bei der Entwicklung und der effizienten Einführung eines praxisnahen Qualitätsmanagementsystems – Axxos begleitet Sie bei allen Herausforderungen. So entsteht zusätzlicher Unternehmenswert.
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